注射用(yòng)更昔洛韋一緻性評價項目獲得批準

發布時間：2021-07-12

作(zuò)者：

2021年6月9日，國(guó)家藥品監督管理(lǐ)局批準了湖(hú)北科(kē)益藥業股份有(yǒu)限公(gōng)司的注射用(yòng)更昔洛韋（0.25g和0.5g兩個規格）一緻性評價補充申請，獲得藥品補充申請批準通知書，通知書編号分(fēn)别為(wèi)2021B01802、2021B01803。

我公(gōng)司承擔該品種一緻性評價的藥學(xué)研究工(gōng)作(zuò)，主持修改訂了藥品标準，藥品注冊标準号YBH08172021。

科(kē)益藥業于6月23日參加了第五批全國(guó)藥品集中(zhōng)采購(gòu)的投标。根據聯合采購(gòu)辦(bàn)公(gōng)室發布的全國(guó)藥品集中(zhōng)采購(gòu)拟中(zhōng)選結果公(gōng)示顯示，科(kē)益藥業通過一緻性評價的産(chǎn)品注射用(yòng)更昔洛韋拟中(zhōng)标本次集中(zhōng)采購(gòu)。科(kē)益藥業後續簽訂采購(gòu)合同并實施後，将有(yǒu)利于進一步擴大相關産(chǎn)品的銷售，提高市場占有(yǒu)率，促進科(kē)益藥業有(yǒu)關産(chǎn)品的市場開拓，提升公(gōng)司的品牌影響力，對公(gōng)司的未來經營業績産(chǎn)生積極的影響。

 

“一種鹽酸缬更昔洛韋中(zhōng)間體(tǐ)縮合物(wù)異構體(tǐ)的HPLC檢測方法”獲發明專利授權

下一頁(yè)